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AR-8979P

Human

Foot and Ankle

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Las lesiones ligamentosas de la articulación de Lisfranc son difíciles de detectar y requieren un alto índice de sospecha debido a su presentación sutil, particularmente en atletas. Las radiografías en carga, en combinación con CT y MRI, pueden ser necesarias para un diagnóstico adecuado. Cualquier diástasis mayor de 2 mm se considera positiva para lesión de Lisfranc.
 
Los métodos de fijación tradicionales que utilizan tornillos y/o placas proporcionan una construcción estable para la lesión de Lisfranc, pero pueden restringir en exceso la articulación, lo que hace que el paciente no pueda volver a los niveles de actividad anteriores a la lesión. Además, la fijación rígida a menudo requiere una cirugía secundaria para retirar el hardware antes de soportar todo el peso y tiene el riesgo adicional de pérdida por reducción.
 
Los dispositivos de fijación flexibles, como el implante Mini TightRope® sin nudos de 2,7 mm y el sistema de fijación Lisfranc para la reparación con InternalBrace™, superan las deficiencias de la fijación rígida y proporcionan una construcción fuerte1,2 y reproducible para estabilizar la articulación de Lisfranc.
 
Referencias 

1. Arthrex, Inc. Data on file (APT-05278). Naples, FL; 2021.
2. Arthrex, Inc. Data on file (APT-05279). Naples, FL; 2021.

DX Swivelock, 3.5 x 13.5 mm

AR-8979P

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