Decellularized Dermis 40 mm x 70 mm x 3.0 mm

Finished Product

AFLEX301

Human

Orthobiologics

Product

Das ArthroFlex dermale Allograft ist eine zellfreie, extrazelluläre Hautmatrix zur zusätzlichen Unterstützung und Abdeckung bei Weichgewebsrekonstruktionen. Das zellfreie Hautmatrix-Allograft ArthroFlex wird durch das patentierte und validierte Verfahren MatrACELL* hergestellt, ohne die biomechanischen oder biochemischen Eigenschaften zu beeinträchtigen. Dank dieses Verfahrens bleiben die für den Heilungsprozess erforderlichen Wachstumsfaktoren, das native Kollagengerüst und das Elastin in der Matrix enthalten.1 Das dermale Allograft Arthroflex verbessert die Festigkeit der Rekonstruktion und schützt diese für eine gute Heilung.2,3 Die MatrACELL-Technologie entfernt die Spender-DNS aus der dermalen Matrix, um ein biokompatibles Gerüst für eine verbesserte Rekonstruktion zu ermöglichen.
Referenzen:
1. Moore MA, Samsell B, Wallis G. Cell Tissue Bank. 2015;16(2):249-259. doi:10.1007/s10561-014-9467-4.
2. Gilot GJ, Alvarez-Pinzon AM, Barcksdale L, Westerdahl D, Krill M, Peck E. Arthroscopy. 2015;31(8):1459-65. doi:10.1016/j.arthro.2015.02.032
3. Ely EE, Figueroa NM, Gilot GJ. Orthopedics. 2014;37(9):608-614. doi:10.3928/01477447-20140825-05
*ArthroFLEX und MatrACELL sind eingetragene Marken von LifeNet Health.

ArthroFLEX® zellfreies dermales Allograft

Child (D)

Foot and Ankle

ArthroFLEX ist eine zellfreie, extrazelluläre Hautmatrix zur zusätzlichen Unterstützung und Abdeckung bei Weichteilrekonstruktionen. Die zellfreie Hautmatrix ArthroFlex wird durch ein von LifeNet Health patentiertes und validiertes Verfahren (MATRACELL) hergestellt, ohne die biomechanischen oder biochemischen Eigenschaften zu beeinträchtigen. Dank dieses Verfahrens bleiben die für den Heilungsprozess erforderlichen Wachstumsfaktoren, das native Kollagengerüst und Elastin in der Matrix enthalten. Elastin und Kollagen sind aufgrund ihrer hervorragenden Festigkeit für die zusätzliche Unterstützung der Weichteilrekonstruktion und -abdeckung optimal geeignet. Beim MATRACELL-Verfahren wird Spender-DNA aus der Hautmatrix entfernt. Dies gewährleistet ein biokompatibles, heilungsförderndes Gerüst. Eine intakte zellfreie Matrix aus Kollagen, Elastin und Wachstumsfaktoren bietet ein sauberes Gerüst zur zusätzlichen Unterstützung und Abdeckung bei Weichteilrekonstruktionen.

Shoulder

Procedure

Die SCR-Technik wurde 2007 von Dr. Teruhisa Mihata für Patienten mit einem irreparablen Rotatorenmanschettenriss eingeführt. In der SCR-Studie hat eine Nachkontrolle 24 bis 51 Monate nach dem Eingriff bei 23 Patienten hervorragende Ergebnisse bezüglich Schmerzempfinden, ASES-Scores und Messung des akromio-humeralen Abstands gezeigt.1 Die SCR-Technik ermöglicht es, durch Befestigen von Gewebe vom Glenoid am Tuberculum majus die superiore Kapsel zu verstärken, um den Humeruskopf im Glenoid zu zentrieren.
Referenz
1. Mihata T, Lee TQ, Watanabe C, et al. Clinical results of arthroscopic superior capsule reconstruction for irreparable rotator cuff tears. Arthroscopy. 2013;29(3):459-470. doi:10.1016/j.arthro.2012.10.022

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