SynoJoynt 1% Sodium Hyaluronate, 3 Dose

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82197-0721-16

Human

Orthobiologics

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SynoJoynt ist ein hochmolekulares, unvernetztes Natriumhyaluronat aus bakterieller Fermentation mit ausgezeichneter Sicherheit und Verträglichkeit.1 Es ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika nicht ausreichend angesprochen haben.
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<a href="https://engage.arthrex.com/synojoynt-resource-kit" target="_blank" rel="noopener noreferrer" class="btn btn-outline-light mb-3">SynoJoynt® Resource Kit</a>
Referenz:
1. US Food and Drug Administration. Summary of safety and effectiveness (SSED) for SynoJoynt. Zugriff am 5. Januar 2022. <a href="https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170016B.pdf">https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170016B.pdf</a>
INDIKATIONEN
SYNOJOYNT ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika (z.&nbsp;B. Acetaminophen) nicht ausreichend angesprochen haben.
KONTRAINDIKATIONEN
<ul>
 <li>SYNOJOYNT darf nicht zur Behandlung von Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Hyaluronpräparate verwendet werden.</li>
 <li>Nicht zur Behandlung von Patienten mit Kniegelenksinfektionen oder zur Behandlung von Patienten mit Infektionen oder Hauterkrankungen im Bereich der Injektionsstelle verwenden.</li>
</ul>
WARNHINWEISE
<ul>
 <li>Verwenden Sie nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel, die quaternäre Ammoniumsalze oder Chlorhexidin für Hautpräparate enthalten, da Hyaluronsäure in ihrer Gegenwart ausfallen kann.</li>
 <li>Nicht intravaskulär injizieren, da intravaskuläre Injektionen von SYNOJOYNT systemische unerwünschte Ereignisse verursachen können.</li>
</ul>

SynoJoynt 1% Sodium Hyaluronate, 3 Dose

82197-0721-16

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