Seit vielen Jahren wächst das Interesse an autologen Blutprodukten, d. h. Eigenblutbestandteile des Patienten, die vor Ort verabreicht werden, für den Einsatz bei zahlreichen orthopädischen Eingriffen. Mit Hilfe der ACP-Therapie können heilungsfördernde Wachstumsfaktoren vor Ort in konzentrierter Form eingesetzt werden. Eine erhöhte Konzentration an Wachstumsfaktoren verbessert die Signalgebung / Zellkommunikation und die Rekrutierung von heilungsfördernden Zellen an den verletzten Bereichen; damit werden optimale Bedingungen für die Heilung geschaffen.

Orthobiologics

Product

Produkte innerhalb des umfangreichen Sortiments von AlloSync-Transplantatlösungen stammen von humanem Allograft-Knochen und erhalten ein optimales osteokonduktives Potenzial. Transplantatprodukte aus demineralisiertem Knochen haben zudem osteoinduktive Eigenschaften. Das umfangreiche Portfolio umfasst eine breite Auswahl an fortschrittlichen Transplantatoptionen aus demineralisierter Knochenmatrix (DBM):
- AlloSync Pure DBM
- AlloSync Expand demineralisierte Kortikalisfasern
- AlloSync demineralisierte Spongiosaschwämme und Kortikalisfasern
- AlloSync-Putty, -Gel und -Paste
- AlloSync-Keile
AlloSync-Produkte bieten ausgezeichnete Handhabungseigenschaften und können mit bioaktiven Flüssigkeiten wie thrombozytenreichem Plasma (PRP) oder cPRP aus Knochenmarkaspirat (BMA) kombiniert werden.

AlloSync™-Knochentransplantate

ArthroCell- und ArthroCell Plus-Knochentransplantate sind osteogen, osteoinduktiv und osteokonduktiv und decken somit alle drei Säulen ab, die für die Knochenbildung wesentlich sind. Beide liefern ein zu 100 % vom Menschen stammendes Produkt, welches die Struktur des nativen Knochens nachahmt, eine optimale Handhabung bietet und Spülungen standhält. ArthroCell- und ArthroCell Plus-Knochentransplantate verwenden ein neuartiges DMSO-freies Kryoprotektionsmittel zur Zellkonservierung, wodurch das Spülen oder Umfüllen während der Transplantatpräparation nicht mehr erforderlich ist. Diese lebensfähige Knochenmatrix unterstützt den Knocheremodellierungsprozess in einem breiten Anwendungsspektrum in den Bereichen Orthopädie und Wirbelsäule.

ArthroCell™ allogenes Knochentransplantat

Das BioSurge™-System für die Aufbereitung von Zell- und Knochentransplantat kombiniert die Matrizen aus dem Sortiment der AlloSync™-Knochentransplantatlösungen mit der firmeneigenen Technologie des Angel®-Systems für die Herstellung des individuellen thrombozytenreichen Plasmakonzentrats (cPRP) aus Knochenmarkaspirat (BMA). Die hydrierten AlloSync-Knochentransplantate bilden die optimale Matrix für das cPRP aus BMA, das reich an Thrombozyten sowie kernhaltige Zellen und Vorläuferzellen ist.

Das BioSurge™-Verarbeitungssystem für Zellen und Knochentransplantate

Das Produktportfolio von BoneSync, dem synthetischen Knochenersatzmaterial, bietet Operateur:innen synthetische Knochenrekonstruktionsprodukte mit ausgezeichneten Handhabungseigenschaften und eine osteokonduktive Matrix für eine breite Palette von Knochenrekonstruktionseingriffen.
Das BoneSync-Portfolio umfasst Folgendes:
<ul>
 <li>BoneSync-Kalziumphosphatzement</li>
 <li>BoneSync-Putty</li>
 <li>BoneSync-Streifen</li>
</ul>

BoneSync™ synthetische Knochenersatzmaterialien

Mit der IntraOsseous BioPlasty (IOBP)-Operationstechnik werden durch eine akute oder chronische Verletzung entstandene Knochenerkrankungen wie Knochenmarkläsionen in Zusammenhang mit Insuffizienzfrakturen, anhaltenden Knochenprellungen, Arthrose und den frühen Phasen einer avaskulären Nekrose behandelt. Arthrex bietet Behandlungsmöglichkeiten für diese Pathologien durch eine Kerndekompression der Läsion und eine direkte Applikation von biologischen Flüssigkeiten wie thrombozytenreiches Plasma (cPRP) aus Knochenmarkaspirat (BMA) mithilfe des Arthrex Angel Systems zur cPRP- und Knochenmarkaufbereitung. Beim IOBP-Verfahren handelt es sich um die biologische Behandlung von Knochenmarkläsionen mit Techniken, die eine physiologische Knochenremodellierung und -rekonstruktion fördern.

IntraOsseous BioPlasty® (IOBP)-Technik

Mit der IntraOsseous BioPlasty-Operationstechnik&nbsp;/&nbsp;Bio Filler-Operationstechnik werden durch eine akute oder chronische Verletzung entstandene Knochenerkrankungen wie Knochenmarkläsionen in Zusammenhang mit Insuffizienzfrakturen, anhaltenden Knochenprellungen, Arthrose und den frühen Phasen einer avaskulären Nekrose behandelt. Arthrex bietet Behandlungsmöglichkeiten für diese Pathologien durch eine Kerndekompression der Läsion und eine direkte Applikation von biologischen Flüssigkeiten wie PRP (thrombozytenreiches Plasma) aus Knochenmarkaspirat (BMA) und&nbsp;/&nbsp;oder Vollblut mithilfe des Arthrex Angel Systems. Beim IntraOsseous BioPlasty (IOBP)-&nbsp;/&nbsp;Bio Filler-Verfahren handelt es sich um die biologische Behandlung von Knochenmarkläsionen mit Techniken, die eine physiologische Knochenremodellierung und -rekonstruktion fördern.

Kanülierte Knochenzylinder für Revisionen bieten Operateur/-innen eine schnelle und effektive Lösung für das Auffüllen von Knochenkanälen bei mehrzeitigen ACL/PCL-Revisionen. Die Anwendung von Knochenzylindern bietet eine sofortige strukturelle und biologische Lösung zur Unterstützung der Stabilität und Einheilung. Die Knochenzylinder können in thrombozytenreichem Plasma oder Knochenmarkkonzentrat getränkt werden, sodass die darin enthaltenen Wachstumsfaktoren und Zellen die Einheilung der Matrix zusätzlich fördern.
Die kanülierten Knochenzylinder für Revisionen wurden dem Allowash XG*-Verfahren unterzogen, um Blut- und Knochenmarkreste von der Matrix zu entfernen. Anschließend können die Knochenzylinder zur leichteren Implantation angeschrägt und kanüliert werden. Durch die Preservon*-Technologie können die kanülierten Knochenzylinder für Revisionen in vorhydriertem Zustand bis zu 5&nbsp;Jahre gelagert werden.
*AlloWash&nbsp;XG und Preservon sind eingetragene Marken von LifeNet Health.

Kanülierte Knochenzylinder für Revisionen

Bei der demineralisierten Knochenmatrix StimuBlast handelt es sich um ein osteoinduktives und osteokonduktives Material mit optimalen Verarbeitungs- eigenschaften. Das Reverse Phase Medium (RPM) ist ein bioverträgliches Trägermaterial, das dafür sorgt, dass die demineralisierte Knochenmatrix formbar ist und in Defekte jeglicher Größe und Form appliziert werden kann. Dank des RPM-Trägermaterials wird die demineralisierte Knochenmatrix StimuBlast bei Körpertemperatur dickflüssiger und kann daher ohne Verlust durch Spülen angewendet werden.

StimuBlast™, demineralisierte Knochenmatrix

Allogenes Knochentransplantat

Human

Die Nachfrage nach Knochen- und Weichgewebetransplantaten steigt zunehmend. Orthopäden greifen daher verstärkt auf allogenes Gewebe zurück, welches eine sichere und effektive Option darstellt, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Die Durchführung von Rekonstruktionsverfahren mit allogenem Gewebe erfordert nicht nur die Bereitstellung von verfahrensspezifischen Allografts aus einer renommierten Gewebebank, sondern auch von entsprechenden transplantat- spezifischen Instrumenten, Implantaten und Verbrauchsmaterialien sowie die Koordination ihrer Lieferung. Arthrex setzt neue Maßstäbe mit einzigartigen chirurgischen Komplettlösungen.

Secondary (C)

Das Angel cPRP- und Knochenmarkaufbereitungssystem von Arthrex verfügt über einen proprietären Plättchensensor und eine automatisierte Prozessierung auf Knopfdruck zur Herstellung von individuellem thrombozytenreichem Plasma (Platelet Rich Plasma, PRP) aus Knochenmarkaspirat. Knochenmark enthält viele Thrombozyten und kernhaltige Vorläuferzellen. Das Angel-System ist das einzige Produkt am Markt, mit dem PRP aus Knochenmarkaspirat mit veränderbarer zellulärer Zusammensetzung konzentriert werden kann.

Angel® cPRP- und Knochenmarkaufbereitungssystem

Angel®-cPRP-Aufbereitungssystem

Das Angel-cPRP-Aufbereitungssystem erzeugt aus Knochenmarkaspirat individuelle Zellkonzentrationen thrombozytenreichen Plasmas (BMA). Knochenmark enthält viele Thrombozyten, kernhaltige Zellen und Vorläuferzellen. Das Angel-System ist das einzige Gerät am Markt, mit dem thrombozytenreiches Plasma aus Knochenmarkaspirat mit veränderbarer zellulärer Zusammensetzung konzentriert werden kann.

Applikationssystem für viskose Medien

Die ACP-Doppelspritze von Arthrex wird zur sicheren und raschen Herstellung von autologem thrombozytenreichem Plasma (Platelet Rich Plasma, PRP) aus einer kleinen Menge Blut am Point-of-Care verwendet. Das ACP/PRP kann vor der Anwendung für eine orthopädische Indikation gemäß den klinischen Anforderungen mit eigenem und fremdem Knochenmaterial gemischt werden. Autologe Blutprodukte finden im Rahmen verschiedener orthopädischer Eingriffe zunehmendes Interesse.

Arthrex ACP®-Doppelspritze

Die ACP-Doppelspritze von Arthrex wird zur sicheren und raschen Herstellung von autologem thrombozytenreichem Plasma (Platelet Rich Plasma, PRP) aus einer kleinen Menge Blut am Point-of-Care verwendet.

Das Angel-System ist das einzige vollautomatische System mit 3-Sensor-Technologie (3ST) und 1-Knopf-Automatik für die Zubereitung individueller Formulierungen von thrombozytenreichem Plasma. Das Angel-System bietet die Möglichkeit, thrombozytenreiches Plasma in Konzentrationen von bis zum&nbsp;18-Fachen des Ausgangswerts mit veränderbarer Leukozytenkonzentration zu erzeugen. Im Angel-System wird die Durchflusszytometrie&nbsp;(das Prinzip der Lichtabsorption durch Zellen) genutzt, um eine präzise Trennung mit reproduzierbaren Ergebnissen zu erreichen. Das thrombozytenreiche Plasma kann vor der Verwendung an einer orthopädischen Operationsstelle mit allogenen bzw. autogenen Knochentransplantaten vermischt werden.
<a href="https://angelapp.arthrex.com" class="btn btn-outline-light mb-3">Angel System Calculator Web Application</a>

Das Arthrex Angel™-System

Das Thrombinator-System ist zur Gewinnung von autologem Serum am Point-of-Care vorgesehen. Dieses autologe Serum hilft, die Handhabung von Knochentransplantaten, die mit thrombozytenreichem Plasma oder Knochenmarkaspirat vermischt wurden, zu verbessern, indem es Thrombozyten dazu anregt, ein Gel zu bilden, das als Bindemittel für Knochentransplantatmaterial dient. Beim Thrombinator-Verfahren werden die Prinzipien der Gerinnungskaskade angewendet, um ein autologes Serum ohne den Einsatz von aggressiven chemischen Reagenzien herzustellen.

Thrombinator™-System

SynoJoynt ist ein hochmolekulares, unvernetztes Natriumhyaluronat aus bakterieller Fermentation mit ausgezeichneter Sicherheit und Verträglichkeit.1 Es ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika nicht ausreichend angesprochen haben.
Entdecken Sie das neue
<a href="https://engage.arthrex.com/synojoynt-resource-kit" target="_blank" rel="noopener noreferrer" class="btn btn-outline-light mb-3">SynoJoynt® Resource Kit</a>
Referenz:
1. US Food and Drug Administration. Summary of safety and effectiveness (SSED) for SynoJoynt. Zugriff am 5. Januar 2022. <a href="https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170016B.pdf">https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170016B.pdf</a>
INDIKATIONEN
SYNOJOYNT ist für die Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies bei Patienten indiziert, die auf eine konservative nicht-pharmakologische Therapie und einfache Analgetika (z.&nbsp;B. Acetaminophen) nicht ausreichend angesprochen haben.
KONTRAINDIKATIONEN
<ul>
 <li>SYNOJOYNT darf nicht zur Behandlung von Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Hyaluronpräparate verwendet werden.</li>
 <li>Nicht zur Behandlung von Patienten mit Kniegelenksinfektionen oder zur Behandlung von Patienten mit Infektionen oder Hauterkrankungen im Bereich der Injektionsstelle verwenden.</li>
</ul>
WARNHINWEISE
<ul>
 <li>Verwenden Sie nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel, die quaternäre Ammoniumsalze oder Chlorhexidin für Hautpräparate enthalten, da Hyaluronsäure in ihrer Gegenwart ausfallen kann.</li>
 <li>Nicht intravaskulär injizieren, da intravaskuläre Injektionen von SYNOJOYNT systemische unerwünschte Ereignisse verursachen können.</li>
</ul>

SynoJoynt®-Natriumhyaluronat 1 %

Thrombozytenreiches Plasma

Das Arthrex ACP-Doppelspritzensystem wird zur sicheren und raschen Herstellung von autologem thrombozytenreichem Plasma aus einer kleinen Menge Blut verwendet, das dem/der Patient/-in vor Ort abgenommen wird. Das thrombozytenreiche Plasma kann vor der Anwendung an einer orthopädischen Operationsstelle gemäß den klinischen Anforderungen mit einem autogenen oder allogenen Knochentransplantat gemischt werden, wie es entsprechend den Erfordernissen der klinischen Anwendung als notwendig erachtet wird. Autologe Blutprodukte stoßen auf zunehmendes Interesse im Hinblick auf den Einsatz bei verschiedenen orthopädischen Eingriffen. Die heilende Wirkung von thrombozytenreichem Plasma beruht auf Wachstumsfaktoren, die aus Thrombozyten freigesetzt werden und eine Wundheilungsreaktion induzieren. 
 
Das Arthrex ACP-Doppelspritzensystem ist eine kostengünstige Methode, Wachstumsfaktoren für die therapeutische Nutzung zu konzentrieren. Mit dem Arthrex ACP-System lässt sich in Minutenschnelle Autologes Conditioniertes Plasma (ACP) herstellen. Herkömmliche Systeme zur Herstellung von thrombozytenreichem Plasma (PRP) benötigen zur Aufbereitung des Bluts bis zu 45&nbsp;Minuten. Dies verzögert die Behandlung und erhöht die Kosten des Eingriffs.&nbsp;

Zellprodukte

Allogenes Knochentransplantat

Angel^®-cPRP-Aufbereitungssystem

Thrombozytenreiches Plasma